Ходят легенды о богатырках, женщинах, которые бились вместе с мужчинами. Никто их не видел, но былины остались. Историки все же осторожно сообщают, что это были сарматы, а не древние русичи. Гиппократ писал о сарматках: «В Европе есть скифский народ, живущий вокруг озера Меотиды и отличающийся от других народов. Название его — савроматы. Их женщины ездят верхом, стреляют из луков и мечут дротики, [сидя] на конях, и сражаются с врагами». Все уже представили красавицу Чудо-женщину? Но Гиппократ продолжает. «Скифы отличаются толстым, мясистым, нечленистым, сырым и немускулистым телом. Благодаря тучности и отсутствию растительности на теле [обитатели] похожи друг на друга, мужчины на женщин и женщины на мужчин».
«… По внешнему виду скифы толсты, мясисты, нерасчлененны, влажны и слабы; … вследствие тучности и гладкости тела по внешнему виду все похожи друг на друга … такая природа не может быть плодовитою» .
И действительно, если посмотреть на лубковые картинки для простонародья, то на них богатырки изображены такими, как в описании Гиппократа, корпулентными, кони под ними мощные, не каждый такое тело выдержит.
Вот это деревенская жительница - потомок тех богатырш. Ей ничего не стоит встряхнуть как следует обидчика и посадить в седельную сумку как Настасья Микулишна, дочь Микулы Селяниновича.
В 2019 веке под Воронежем раскопали захоронение скифских женщин. Предположительно, две амазонки были молодыми девушками 20-29 и 25-35 лет, одна – девочка-подросток 12-13 лет и женщина 45-50 лет.
Старшая была похоронена в парадном головном уборе – калафе. От него сохранились только пластины и ободки с подвесками в виде амфор.
Антропологи реконструировали внешний вид скифского населения из могильника Колбино: это были люди «с повышенным жироотложением, вследствие высокого уровня мужских гормонов у женщин и недостаточного уровня мужских гормонов у мужчин». До сезона 2020 эпидемией в медицине считали скифскую болезнь — гиперандрогению у женщин. И, соответственно, снижение тестостерона у мужчин. Гиперандрогения не всегда приводит к тучности и появлению Настасьи Микулишны. Другая часть спектра - это как раз подвижная и очень гибкая Чудо—женщина. Гиппократ отмечал и избыточную гибкость у сарматов и скифов. Одно из первых клинических описаний гипермобильности, или разболтанности суставов, принадлежит тоже Гиппократу. Он обратил внимание на интересную особенность скифов. Гиппократ писал, что локтевые суставы скифов были настолько разболтанными, что они не могли натягивать тетиву лука. Поэтому и били папицами, не требующими точности движений.
К чему этот исторический экскурс? К тому, что у бабы на деревенской завалинке и красиво гнущейся инстаграм- блогерки одна беда — гиперандрогения. Часто с синдромом поликистозных яичников Если кто-то вдруг решит провериться на эту болезнь, то в конце-концов с удивлением узнаёт, что гормоны могут быть в порядке, генетические тесты ничего не показывают. Несмотря на это терминальные жесткие волосы растут по всему телу, угри не убираются ничем и волосы редеют с образованием залысин по мужскому типу. И это не «генетическая особенность», а именно метаболический соединительнотканный беспорядок в теле, который требует от хозяина «подвигов». Купания в ледяном море, ходьбы по снегу, ежедневных занятий спортом. И обязательно диета, взвешивание каждого листочка салата. Потому что бедный организм балансирует между тощей красавицей и скифской богатыркой. Стоит только ослабить пищевой режим, как корпулентная скифка наружу просится. Без такого комплекса спорт/диета организм перестает нормально функционировать. И смотрит женщина с метаболическим женским порядком и мягким телом с медленными мышечными волокнами на чудо-женщину, завидует и страдает, что так не может.
Этот пост и для 1/5 женщин с выраженным поликистозом яичников, и для тех, у кого он не сильно выражен. И для тех, кто осуждает богатырш_не_по_своей_вине и завидует гибким подвижным скифкам. Беда еще в том, что богатырка производит на свет мужчину без тестостерона. Тестостерон неуклонно снижается среди молодых мужчин в США. На 1% его уровень падает в год во всем мире. Частично думали, потому что население стареет, но, оказалось, ровно то же происходит и с молодыми мужчинами. Об этом в другой раз. Синдром поликистозных яичников по разным оценкам сейчас встречается у10-20% женщин. У коренных жительниц Австралии у 25% и больше. Поликистоз давно и активно изучают, потому что он является главной проблемой бесплодия (о чем сообщал еще Гиппократ), но ясности никакой нет. Потому что изучают яичник, а не всю систему соединительной ткани. А ведь поликистоз - это заболевание всего организма. Именно он приводит к диабету, астме, сердечно-сосудистым катастрофам, депрессии, тяжелому протеканию инфекционных болезней.
Известно, что поликистоз передаётся по наследству: если он был у матери, то с 70% вероятностью он случится и у дочери. Когда генетические факторы поликистоза стали искать в человеческом геноме, то оказалось, что такие факторы объясняют лишь 10% его наследуемости. То есть, если взять всю вероятность того, что болезнь перейдёт от матери к дочери, то только 1/10 этой вероятности обусловлено особенностями ДНК, которые дочь унаследовала от матери. То есть, поликистоз делают наследственным какие- то другие факторы за пределами последовательности ДНК. То есть, ещё не понятая наследственность, а не геном. Я повторю ответ про провал проекта «Геном человека». В 2000 году человечество начало взволнованно делать ставки, предсказывая, сколько генов будет содержать геном человека. Оказалось, что наш геном содержит примерно такое же количество генов, как мышь или плодовая муха (около 21 000), и в три раза меньше, чем лук. Потом попытались выяснить, какие гены могут быть ответственны за болезни человечества. И тут оказался сюрприз — это почти невозможно.
Белки кодируют только 1,7% генома. И управлять оставшимися 98,3% генома невозможно, потому что там вообще все непонятно и запутанно. На всякий случай отрапортовали, что все хорошо и принялись отбивать деньги, продавая людям «генетическое тестирование». Сейчас начали поиски причин в эпигенетике. Ее можно сравнить с полупрозрачной калькой, на которой можно обвести что-то карандашом и это проявит буквы. Или затереть прозрачность и буквы перестанут быть видны под ней совсем. Особенность эпигенетических модификаций заключается в том, что они образуются в ответ на какие-то изменившиеся внешние условия. Например, в ответ на стресс, на изменившееся питание (голод), на спорт во время беременности матери, который активизирует гормоны надпочечников. Более того, они могут переходить из поколения в поколение. То есть эпигенетическая схема регуляции каких—то генов, изменившись один раз у родителей, перейдёт к их потомкам: у детей и внуков на тех же генах будут те же модификации, что и у их предков.
Эксперимент проводили на мышах. Он показал, что симптомы поликистоза переходят не только к детям, но и к внукам. У здоровых беременных мышей в матке искусственно повышали уровень антимюллеровского гормона, ну их потомства развивался поликистоз.
У этого потомства потом появлялись свои дети и внуки, и у тех и у других тоже проявлялись симптомы поликистоза, передававшиеся по материнской линии. Хотелось бы найти лекарство и остановить эту передачу. Нашли молекулу, протестировали на мышах, которых не жалко. Помогло. Но эта молекула действует не только на яичники, но и на все тело, а предугадать последствия этого действия практически и теоретически невозможно.
Это же только Алехандро Заффарони мечтал о том, что когда-нибудь медицина научиться давать минимум молекул, но точечно в правильное место. Сейчас никто такие исследования не ведёт. Как не ведёт и исследования о роли соединительной ткани в этом заболевании, и о соединительнотканной терапии. Хорошо, что народную медицину еще не совсем забыли.
У женщин с поликистозом яичников приблизительно такой набор симптомов:
нерегулярный цикл,
гирсутизм,
акне,
выпадение волос по мужскому типу,
недостаточная фертильность и
более высокая частота выкидышей.
Проблема только в том, что избыточное оволосение не может быть диагностическим критерием, потому что для женщин многих национальностей волосы на руках, ногах и даже лице являются нормой. Угревая сыпь встречается и без поликистозных яичников (СПКЯ). Вот только выпадение волос
может стать специфическим симптомом. И снова два финских исследования. Исследователи изучили 5889 женщин в возрасте З1 и 46 лети
выделили женщин с СГКЯ из этой когорты. Обнаружилось, что у женщин с СПКЯ в целом плохое здоровье и качество жизни по сравнению с женщинами без этого заболевания. Поэтому требуют особого наблюдения. Потому что это болезнь не только яичников, но и всего организма в целом, болезнь нарушения формирования пола.
Согласно еще одному исследованию, опубликованному в Нитап Вергодисноп, и дети, рожденные от матерей с СПКЯ, подвергаются большему риску широкого спектра психических расстройств и нарушений развития нервной системы.
Повышенный риск существует для детей, рожденных от матерей, у которых был только СПКЯ, но еще больше увеличивался, если СПКЯ сочетался с ожирением, гестационным диабетом, кесаревым сечением.
В финских исследовании впервые показана связь между СПКЯ и таким широким спектром расстройств, которые включают эмоциональные и поведенческие проблемы, задержку развития, обучения, проблемы речи и языка, аутизм и синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ). Это крупнейшее на сегодняшний день исследование, в котором участвовало более одного миллиона младенцев, родившихся в Финляндии в период с 1996 по 2014 год, и продолжавшееся до конца 2018 года. Высокий уровень тестостерона во время беременности увеличивает риск нарушение развития нервной системы, таких как СДВГ и аутизм у детей. Нарушения фолатного цикла лишь малая часть проблем, связанных с
невынашиванием беременности. В основе которой лежит общая метаболическая путаница, связанная с нарушением формирования пола.
Зверобой, солодка, витамин Д и гидромассаж. А также: кто занимается спортом и чем за это расплачивается - завтра.
