Проблема с пониманием, что такое дисплазия соединительной ткани (ДСТ), связана с тем, что люди приучались мыслить в категориях ДИАГНОЗА. И их так же приучили БОРОТЬСЯ с болезнью. Правда сейчас появились робкие голоса сомнения - а стоит ли настраивать человека именно на борьбу с болезнью? Ведь редкие болезни излечимы. А с сезонными организм и так справляется. Большинство болезней современного человека хронические. И “непобедивший“ чувствует себя неудачником.
Еще всех приучили “искать причину болезни“ - конкретную и единственную. Некоторые такие есть в ассортименте. Это инсулинорезистентность, эстрогенодоминирование и что там еще модное сейчас? Появилось красивое слово - вот и новая “причина“. А дальше все зависит только от того, на какую сетевую компанию подписан врач или, прости господи, биохакер.
ДСТ это не болезнь и не диагноз. Это фоновое состояние, на котором разворачиваются болезни. Его нельзя «лечить». ДСТ это состояние, при котором надо сначала пересматривать отношение к себе, к своей жизни. Нельзя «помочь ребенку», сначала надо помочь себе. Есть известный комплекс мер, в которых нуждается человек с ДСТ. Это режим дня, хороший сон, качественная еда в соответствии с нормами человеческого питания (без модных «суперфудов»). Коллаген, глицин, магний для постоянного приема, потому что по неизвестным пока причинам организм человека с ДСТ быстро теряет магний. И тиксотренинг. Потому что без хорошо работающего гелеообразного основного вещества (держателя воды в теле) ничего из вышеперечисленного в клетки не попадет. Поэтому необходимо то, что позволит улучшать состояние основного вещества (матрикса). По умолчанию считается, что это постоянная физическая активность. И загружаются фитнесцентры. Но избыточная активность еще больше обкрадывает соединительную ткань.
Патология внутренних органов при состоянии ДСТ имеет принципиальные отличия по тяжести от патологии организма без выраженной ДСТ.
Термин “дисплазия" ввел в физиологию и медицину Рудольф Вирхов. Трактовка этого термина до сих пор размыта. Путающую роль
сыграло именование этим словом болезней. В результате “дисплазия" у детей - "тазобедренного сустава", у женщин - “шейки матки". Люди слышат
“дисплазия" и сразу - "ой, у меня этого точно нет".
Первым специфическую внешность человека с соединительнотканными патологиями скелета описал Антонио Марфан. Теперь много кто уже
знает про "синдром Марфана". Если не знает, может полюбоваться на моделей, шагающих по подиуму. Но марфаноид не всегда высокий, худой, с воронкообразной грудной клеткой и с длинными пальцами.
Марфаноид может быть и весь в растяжках и с лишним весом. Поправки в габитус постоянно добавляются.
Наследственное заболевание соединительной ткани, ныне называемое синдромом Элерса- Данло, было описано российским дерматологом А.Н. Черногубовым в 1892 году. Он родом из
города Сердобска Пензенской губернии. Его
описание первого случая с мультисистемными признаками соединительнотканный дисплазии
сразу было представлено в английском переводе.
Черногубов объяснил развитие этого
расстройства генерализованным дефектом в эмбриональном формировании волокон
соединительной ткани. Он нашел двух больных с одинаковым набором симптомов (стигм) - гиперэластичность кожи, избыточная подвижность суставов и кожные стрии.
И именно он первый заключил, что речь идет
именно об аномалии соединительной ткани. Но вы не найдете о нем сведений в интернете, на родине не стоит ему памятник. И даже синдром "потерял" его имя.
В дальнейшем основы изучения
соединительнотканной патологии заложил
А.Богомолаец. Он в 1928 году (прошло 36 лет от описания Черногубова!) снова высказал предположение, что именно соединительная ткань - это направляющее, формирующее начало, "корень человека", и она предопределяет состояние здоровья, болезни и предболезни.
Базой конституции человека является
физиологическая система соединительной ткани. Выделяя астеника, Богомолец показывал, что: "Все признаки, по которым мы узнаем астеника: длинная, тонкая шея, узкая, плоская и длинная грудная клетка, узкий таз, слабая мускулатура,
слабое развитие жировой ткани, тонкая, бледная кожа, вялая брюшная стенка, наклонность к паховым грыжам, малое сердце, наклонность к спланхноптозу говорят о врожденной, часто наследственной гипоплазии соединительной
ткани. Нет никакого сомнения, что многие астении к тому же имеют предрасположение к туберкулезу, малокровию, гипоплазии сердца и сосудистой системы." Подобные "дефекты" астенического типа конституции были когда-то известны почти всем, включая неграмотных деревенских свах. Для использования научного метода наблюдения не всегда нужны ученые степени и даже высшее образование.
Почему-то некоторым подписчикам упорно кажется, что все это я придумываю для того, чтобы кого-то обидеть...
Клинические проявления ДСТ часто сочетанные - изменения размеров, форм и структуры разных систем и органов тела. Ранее тяжелые формы дисплазии морфологами трактовались как признаки дегенеративного перерождения.
Проблема в том, что многие виды дисплазии
похожи на изменения при старении. Что это - раннее патологическое старение или ДСТ? На этот вопрос сложно ответить. Есть прогерия - болезнь, при которой дети рано умирают старичками. Это редчайшая генетическая аномалия. Дети живут около 13 лет.
Есть прогерия взрослых, у нее тоже выделен дефектный ген (ген АТФ-зависимой хеликазы). Но это не объясняет глобальности процесса без подключения к объяснению нарушений соединительной ткани.
При прогерии (раннем старении) происходит
разрастание соединительной ткани, атрофия
подкожной клетчатки с замещением ее
соединительнотканными волокнами
(своеобразная картина "целлюлита"). Первые симптомы появляются в период полового созревания - появляется остеохондроз, варикоз, геморрой, кожа на отдельных участках становится "старческой". Рост может быть замедлен, вторичные половые признаки задерживаются в развитии. После 20 лет волосы
начинают выпадать, рано седеть, истончается кожа, атрофируется подкожная жировая клетчатка. Руки, а особенно ноги становятся тонкими. Появляются очаги изменения окраски кожи на конечностях и на лице. На местах, которые подвергаются давлению, появляется гиперкератоз, черные пятна, плохо заживающие трофические язвы.
Мягкие ткани кальцифицируются и появляется сахарный диабет в возрасте 30-40 лет. Праздник для нутрициолога. Тут-то они и разворачиваются со своей "инсулинорезистентностью" как
"причиной". У меня три дня назад впервые
спросили: "А при инсулинорезистентности душ Алексеева можно?".
В основе ДСТ, как и ранней или своевременной возрастной дегенерации, лежат нарушения питания клеток, высыхание тела. Нет, водохлебством не остановить высыхание. Каждый 15 минут пить по глотку или давиться водой иначе бесполезно - вода должна задерживаться в теле.
И появляться в теле. Главная функция
соединительной ткани - удерживать эту воду. А дисплазия - это и неспособность ее удерживать.
Поэтому и приходится делать инъекции
гиалуроновой кислоты для имитации молодости.
В соединительной ткани много основного
вещества: воды и межклеточного матрикса (ВКМ). ВКМ - это сложная сеть, сформированная макромолекулами (протеогликаны, коллаген, эластин) и удерживающая воду. Именно ВКМ
обеспечивает организму целостность,
удерживает все клетки и ткани вместе. И именно золь/гелеобразное основное вещество создает среду, в которой могут перемещаться клетки (ферменты, гормоны) и взаимодействовать с другими клетками.
Золь/гелеобразная среда формируется
протеогликанами, полисахаридными цепями
гликозаминогликанов. Нити гиалуронана
скрепляют основное вещество в единое целое.
Правильное строение и поведение основного вещества обеспечивает диффузию питательных веществ, строительных материалов и гормонов.
Дисплазия может происходить вследствие
нарушения синтеза протеогликанов, ускоренной деградации протеогликанов, аномального синтеза коллагена, изменения сшивки коллагеновых волокон, чрезмерного распада коллагена, недостаточного распада коллагена, аналогичных аномалий, связанных с эластином, отмирания фибробластов по причине голодания и
гипоксии, разрушения тканей из-за
аутоиммунных реакций. И совершенно еще
неизвестных механизмов. Если у человека нет ноги, ему нужен протез или костыль. Если основное вещество неполноценно, ему тоже нужен костыль. Давать как "лекарство" нутриенты (витамины и минералы), магний, добавки с коллагеном необходимо, но необходимо также обеспечить доставку всего до тканей.
Костылем является тиксотренинг душем Алексеева с особыми струями воды.
#коллаген #гиалуроноваякислота #старение #молодость #ДСТ #целлюлит #варикоз #кожа
