За последний месяц пришло много новых подписчиков, поэтому еще раз повторю базу. Для старых подписчиков напоминаю, что повторение — мать учения.
Соединительная ткань составляет более 80 % массы человеческого тела. Соединительную ткань медицина долго «не замечала». Или считала брадитрофной. Термином брадитрофные ткани окрестили части тела, которые состоят из соединительной ткани — хрящи, средний слой крупных сосудов, межпозвоночные диски. Особенностью брадитрофных тканей является почти полное отсутствие в них сосудов — питание и обмен в них осуществляются путем диффузии через основное соединительнотканное неклеточное вещество.
Получается, что организм был разделен на «благородную» часть и «неблагородную». Долгое время при разговоре с врачами на выставках (мы там работаем уже 20 лет) упоминание соединительной ткани вызывало недоумение и смех.
И зачем им знать про неклеточное вещество, основное вещество соединительной ткани? Ведь они действительно считали, что там нет жизни.
А хрящи и межпозвоночные диски можно «править», как считают костоправы и прочие кинезиологи. Когда им говоришь, что нужно улучшать питание этих структур путем улучшения физических свойств основного вещества, они становятся раздражительными. И начинают злиться.
Недавно на выставке «Здоровая Россия» кинезиолог впала в праведный гнев, кричала на душ Алексеева «дерьмо» (странный выбор слова) и утверждала, что все проблемы решаются только «правкой живота».
То есть, в животе что-то навалено и они руками это расправляют. Концепция примитивна и понятна как самому кинезиологу, так и потребителю услуг.
Им не надо вдумываться в то, что жизнь как раз в коллоиде геля основного вещества. И от него зависит то, как будут питаться хрящи, суставы, межпозвоночные диски и все (!) органы и ткани человека. Потому что каждый сосуд и капилляр погружен в этот около сосудистый гель.
Соединительная ткань в целом обеспечивает жизнь. Начиная с самого базового уровня — уровня основного вещества, в который все погружено. Основное вещество удерживает воду. Когда говорят о гидратации, люди почему-то думают только о том, что надо пить больше воды. Но вода не булькает в нас как в аквариуме. Вся вода связывается в гель основного вещества и клетки. И от его физических свойств зависит, будет ли человек оставаться сухим Железным Дровосеком (потому что основного вещества мало или оно давно состарилось) или будет отечной рыхлой массой (потому что основное вещество состарилось иначе и не удерживает воду).
Для понимания этого необходимо знание коллоидной химии. И студенты медики учат основы коллоидной химии. Но почему потом забывают? Ответ прост. Потому что привязать эти знания не к чему. Зачем они нужны оператору Фармы?
Вступление к учебно-методическому пособию для самостоятельной аудиторной и внеаудиторной работы студентов I курса медицинского вуза (Краснодар).
«Большинство реальных систем существует в коллоидном состоянии.
Многие минералы представляют собой дисперсии твердых, а иногда жидких и газообразных частиц в твердой дисперсионной среде. Речная вода содержит минеральные и органические вещества в виде частиц различной дисперсности.
Почва представляет собой дисперсию различных минералов и органических веществ растительного и животного происхождения.
Находящиеся в атмосфере облака, пыль и дым также образуют дисперсные системы, равно как и капилляры, и узкие поры. К дисперсным системам относятся нефть, лаки, краски, моющие средства, полимеры, бумага, ткани, молоко, масло и т. д.
Наконец, тело человека содержит гели и растворы высокомолекулярных соединений, а кровь представляет собой коллоидный раствор, содержащий макромолекулы и капли эмульсий. Согласно крылатому определению И.И. Жукова, человек – "ходячий коллоид".
Знание и понимание особенностей коллоидного состояния помогает понять сущность процессов в условиях нормального физиологического функционирования организма (пищеварение, дыхание, сокращение мышц, сохранение постоянства осмотического давления, реакции среды и т.д.), а также их изменения в условиях патологии».
Межклеточное вещество — полужидкий, вязкий гель, в котором располагаются клетки и волокна соединительной ткани (коллагеновые, эластические и ретикулярные).
«Больше воды» не значит больше гидратации, отек — это коллоидное набухание, старение — это синерезис (обезвоживание) основного вещества. Тиксотропия препятствует синерезису. Все это не обсуждают Мясниковы и Малышевы и прочно забывают врачи.
А кинезиологам и остеопатам рассказывают про некие «фасции», на которые они влияют руками.
Второе, про что забывают — это системность соединительной ткани. О ней пишет в книгах с 1993 года профессор А.А. Алексеев. В редкой статье про соединительную ткань есть на него ссылка.
Соединительная ткань выполняет в организме многочисленные функции: трофическую, оксигенирующую, защитную, опорную, механическую, гомеостатическую, структурообразующую, иммунную. Системность поражения при патологии СТ во многом связана со всеобъемлющим распространением ее в организме человека. Изменения соединительной ткани, связанные с нарушением синтеза и функции производных коллагеновых и эластических белков,
Р. Вeighton (1983) предложил назвать дисплазиями соединительной ткани. Но до сих пор забывают о том, что основа все же коллоидное вещество соединительной ткани. И то, как будет самособираться коллагеновое волокно вне клетки (из фибробласта выходят только фибриллы коллагена) будет зависеть от физико-химических свойств коллоида соединительной ткани.
Тут и решается парадокс выраженности генетических аномалий. Один человек с «плохим» генетическим тестом может жить вполне неплохо и не иметь проблем. А другой, у которого по генетическому анализу «все отлично», будет страдать от симптомов дисплазии соединительной ткани. Тест показывает только аномалии генов коллагена и эластина.
Есть генотип и есть фенотип. Это все учат в школьному курсе биологии. Есть эпигенетика. И трансгенерационное наследование. Трансгенерационное эпигенетическое наследование — это передача эпигенетических маркеров и модификаций от одного поколения к нескольким последующим поколениям без изменения первичной структуры ДНК. Регуляция генов с помощью эпигенетических механизмов может передаваться по наследству. Трудно представить, что наше здоровье зависит от того, какую тяжелую жизнь перенесла наша бабушка. Эпигенетические метки могут приводить к широкому спектру последствий, от незначительных фенотипических изменений до сложных заболеваний и расстройств.
