Странно, что сейчас оздоровители забыли про дерматоглифику - изучение рисунков на пальцах. Несколько десятилетий назад это было очень популярным. Видимо, сложностей стали опасаться. Все упростилось до анализов, мутаций и желче- и паразитогоняния и страха солнца и сахара.
Дерматоглифика - изучение узоров на коже ладоней и стоп. Характер и судьбу, разумеется, по этим узорам не определить. Но дерматоглифические признаки могут являться маркерами некоторых хромосомных, мультифакторных заболеваний, снижения интеллекта, также могут быть этнодиагностическими признаками, кроме того, используются в идентификации личности. В последнее время изучают еще складки на нёбе. Пальцы, ладони, губы, альвеолы и нёбо развиваются в один и тот же эмбриональный период. В ходе исследований была установлена корреляция между отпечатками больших пальцев и сагиттальной аномалией прикуса зубов. Люди с несиндромальными орофациальными расщелинами (заячья губа и прочее), имеют повышенную асимметрию рисунков отпечатков пальцев. Врожденные пороки развития лица, челюстей и зубов известны с давних времен.
Когда в 1922 г. была вскрыта гробница Тутанхамона, обнаружили у фараона Древнего Египта неполную расщелину нёба. Кроме того, было установлено, что родители Тутанхамона были родными братом и сестрой, а сам царственный потомок имел множество физических недугов. Помимо орофациальной расщелины он страдал сколиозом, косолапостью, нарушениями в строении бедер, также была обнаружена деформация левой части стопы, предположительно, вызванная некрозом костной ткани.
Врожденные пороки развития лица, челюстей и зубов встречаются с частотой 0,6-1,6 случаев на 1000 новорожденных. Орофациальные расщелины образуются в результате неправильного или неудачного срастания тканей в раннем развитии. Они являются одними из самых распространенных врожденных дефектов во всем мире и могут проявляться изолированно или быть синдромными. "Если в семье один из родителей имеет изолированную орофациальную расщелину, риск рождения ребенка с патологией составляет примерно 4-6%. Если в семье, где оба родителя здоровы, родился один ребенок с патологией, то риск рождения второго ребенка с такой же проблемой составляет 2%.
Для семей, в которых расщелину имеет один из родителей и один ребенок, вероятность рождения следующих детей с челюстно-лицевыми нарушениями достигает 15-17%.
Аномалии внешнего вида отпечатков пальцев и ладоней у детей с заячьей губой была изучена путем сравнения частоты аномалий в наследственных случаях и спорадических (случайных) случаях. Аномалии внешнего вида отпечатков пальцев были чаще в наследственных случаях. Формирование лица ребенка начинается примерно на 2-4-й неделе беременности. В течение 6-8 недель завершается формирование верхней губы и развивается вторичное нёбо. И в это же время развиваются пальцы.
Если какой-то вредоносный фактор влияет на беременную, то это отражается на нескольких уровнях.
При слове расщелина у беременных тут же всплывает слово «фолиевая кислота», это была одна из гипотез предупреждения появления расщелин неба и позвоночника. Действительно, ведь достаточно дать один витаминчик и можно о беременных больше не заботится. «Фолаты (производные фолиевой кислоты, витамина В9) необходимы для метаболических процессов и развития нервной системы. Однако употребление поливитаминов во время беременности даже по рекомендации врачей приводит к повышенному уровню неметаболизированной фолиевой кислоты в сыворотке крови матери.
Это, в свою очередь, повышает риск развития расстройств аутистического спектра». Кириченко Е.Н. Орофациальные расщелины. Получить дефицит фолатов еще надо ухитриться, а получить избыток можно легко, просто следуя «советам врачей». "На развитие патологий помимо генетической предрасположенности оказывают влияние различные неблагоприятные факторы. Например, гипоксия плода, анемия, токсикоз, маточные кровотечения, курение и употребление алкоголя на ранних сроках беременности, применение кортикостероидов в высоких дозах или некоторых противосудорожных препаратов". Тот же автор.
Лучше бы врачи активнее боролись с курением и употреблением алкоголя у беременных, чем с дефицитом фолатов.
"Нарушения в генах GSTT1 (кодирует фермент глутатион-S-трансферазу) и NOS3 (кодирует фермент нитрооксидсинтетазу) приводят к развитию соответствующего челюстно-лицевого порока в случаях, если мать курила во время беременности. Это связано с тем, что ферменты, кодируемые этими генами, обеспечивают детоксикацию организма. При отсутствии вредной привычки у женщины полиморфизмы в этих генах не вызывают патологию.
Аналогичная ситуация наблюдается, если в течение первого триместра беременности употребляет алкоголь женщина с мутацией в гене ADH1C, который кодирует фермент алкогольдегидрогеназу, необходимый для окисления спиртов". Вы часто встречаете информацию про эти мутации?
Известно всего три основных типа рисунка отпечатков пальцев, это арка или дуга (arch-A), петля (loop-L) и завиток (whorl-W), при этом на земле нет двух людей с одинаковыми отпечатками пальцев. Возможно наличие на одном пальце двух или даже трех названных типов рисунка, в этом случае говорят о наложении или композиции (composition-C)
нескольких типов. Каждый тип рисунка имеет характерную центральную область (центр), а также может иметь дельту или трирадиус, т.е. точку, в которой линии расходятся по трем направлениям. Арочный тип рисунка не имеет дельты, петлевой тип рисунка имеет одну дельту, завитковый тип рисунка всегда имеет две дельты, композиционный рисунок имеет не менее двух дельт.
Дуги считаются медленно формирующимися рисунками и могут чаще встречаться при состояниях, связанных с задержкой развития. Одной из наиболее информативных характеристик папиллярного рельефа является плотность распределения папиллярных линий или гребневый счет. В упрощенной классификации различают всего два типа особых точек, так называемые окончания линий и раздвоения линий.
Эмбриологическое развитие многих билатерально симметричных анатомических признаков должно быть идентично с левой и правой стороны, независимо от того, влияют ли на такие признаки гены, пренатальная среда или какая-то комбинация того и другого.
Увеличение дерматоглифической асимметрии, измеряемой по показателю различия типа рисунка, заметно больше у людей с расщелинами по сравнению с контрольной группой. Генерализованные нарушения развития, возникающие на ранних сроках беременности, могут повышать риск орофациального расщепления. Одной фолиевой кислотой не спасти ребенка - необходим комплексный уход за беременной женщиной.
Продолжение завтра. Бросаться изучать свои рисунки не стоит - вы все равно не разберетесь. А если начнете гуглить, насобираете разного мусора типа «определения характера». Можно проанализировать только симметрию рисунков.
